Заседание Межгосударственной комиссии по стандартизации, регистрации и контролю качества лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники государств – участников СНГ состоялось 27 июня.
В заседании участвовали представители Беларуси, Кыргызстана, России, Таджикистана, Узбекистана, Межпарламентской Ассамблеи государств – участников СНГ и Исполнительного комитета Содружества.
В ходе встречи члены Комиссии подчеркнули, что лекарственное обеспечение является одной из важнейших социальных гарантий и очень значимой составляющей доступности и качества медицинской помощи, предоставляемой населению в странах СНГ. В этой связи сотрудничество в данной области имеет особую значимость и актуальность. Ярким подтверждением тому является взаимодействие в период пандемии COVID-19. Для обеспечения доступности медицинской помощи гражданам стран Содружества в сжатые сроки проходила регистрация российских вакцин против новой коронавирусной инфекции, организация производства и обеспечения их доступа для населения.
Участники заседания обсудили предложения для включения в план работы на 2023–2024 годы, отметив при этом необходимость консолидировать усилия по актуализации Соглашения о сотрудничестве в борьбе с обращением фальсифицированных лекарственных средств от 14 ноября 2008 года и Соглашения об обеспечении населения лекарственными средствами, вакцинами и другими иммунобиологическими препаратами, изделиями медицинского назначения и медицинской техники, производимыми на территории государств – участников СНГ от 24 декабря 1993 года.
Были высказаны предложения по целесообразности обсуждения вопросов регистрации лекарственных препаратов и медицинских изделий в странах, производства и использования радиофармацевтических препаратов, гармонизации требований к регистрации лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники и ряда других.
Представители МПА СНГ ознакомили участников заседания с ходом работы по подготовке проекта модельного закона «О лекарственном обеспечении», отметив при этом, что 30 июня 2023 года в Минске состоится первое экспертное обсуждение данного документа. В работе примут участие представители парламентов государств – участников Содружества, Экспертного совета по здравоохранению при МПА СНГ, профильных международных организаций и академического сообщества.
Следующее заседание Межгосударственной комиссии по стандартизации, регистрации и контролю качества лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники планируется провести в III квартале нынешнего года.
Отметим, что взаимодействие государств – участников СНГ по вопросам лекарственного обеспечения строится с момента создания Совета по сотрудничеству в области здравоохранения Содружества Независимых Государств. Для взаимодействия на экспертном уровне и содействия сотрудничеству стран в вопросах совершенствования и дальнейшего углубления взаимодействия в сфере обращения лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники, развитию интеграции в области их стандартизации, регистрации и контроля качества был создан специальный рабочий орган.
Пресс-служба Исполнительного комитета СНГ
